连锁遗传和独立遗传的异同点（连锁遗传）

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连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因 c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。将使有色、饱满的（CCShSh）与无色、凹陷的（ccshsh）两个纯合亲本杂交，F1(CcShsh）再与无色、凹陷（ccshsh）的亲本回交（测交），产生8368粒测交子粒（它们虽然长在F1果穗上，但实际上已是测交子代Ft），其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。出现以上杂交和测交结果的机制是：①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的 C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的 c和sh也表现同样的趋势。造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。照理，F1要产生CSh和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。②测交后代中出现3.6%的重组型个体，是因为F1的少数孢母细胞在产生配子的减数分裂过程中，这对染色体在C-c和Sh-sh之间发生了非姊妹染色单体的交叉互换，从而产生Csh和cSH两种重组型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，产生和两种重组型测交子代。交换发生的过程是：如图所示，F1的某一孢母细胞内，C-c与Sh-sh之间，如果发生非姊妹染色单体的交换，可产生50%重组型配子和50%亲型配子。既然上述测交子代中的两种重组型子粒只占3.6%，说明F1所产生的两种重组型配子(Csh和cSH）也是3.6%，换言之，F1有2×3.6%的孢母细胞，交换正好发生在 C-c与Sh-sh之间。

在使F1与隐性纯合体测交的情况下，F1产生配子时的交换率（交换值）与测交子代表型的重组率（重组值）是完全一致的。当F1的全部孢母细胞的交换都发生在某2对连锁基因的连锁区之内时，重组率为50%；当F1的全部孢母细胞的交换都发生在某2对连锁基因的连锁区之外时，重组率为0。但这两种极端的情形都很少发生，所以重组率总是大于0和小于 50%。连锁基因在染色体上的位点相距越远，则在它们之间发生交换的机率越大，重组率就趋向高值；反之就趋向低值。所以遗传学中就以某2个连锁基因之间重组值的大小，表示它们之间相对距离的远近，并据此绘制连锁遗传图谱。如C-c和Sh-sh是在玉米第9染色体的短臂上，决定玉米子实为非糯质的基因（WX）和糯质的基因（wX）与C-c和Sh-sh也是连锁的，其重组率分别为22.3%和18.7%

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